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量子点荧光免疫平台
优生优育
抗缪勒氏管激素(AMH)检测试剂盒(量子点荧光免疫法)
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心脑血管
人S100检测试剂盒(量子点荧光免疫法)
✔ 脑血管疾病致脑损伤及严重程度的诊断
✔ 颅脑损伤程度及预后评估
✔ 感染性疾病致脑损伤的诊断
✔ 颅脑损伤程度及预后评估
✔ 感染性疾病致脑损伤的诊断
D-二聚体、心肌肌钙蛋白I联合检测试剂盒(量子点荧光免疫法)
✔ 急性胸痛病因的快速诊断
✔ ACS的早期诊断
✔ 溶栓治疗效果的监测
✔ ACS的早期诊断
✔ 溶栓治疗效果的监测
高敏心肌肌钙蛋白T、肌红蛋白、肌酸激酶同工酶联合检测试剂盒(量子点荧光免疫法)
高敏心肌肌钙蛋白T、肌红蛋白、肌酸激酶同工酶联合检测试剂盒(量子点荧光免疫法)
肌酸激酶同工酶、心肌肌钙蛋白I、肌红蛋白联合检测试剂盒(量子点荧光免疫法)
cTnI
MYO
CK-MB
临床意义
+
+
+
心肌梗塞发生在12h内
+
-
+
心肌梗塞距首次发作超过12h
+
+
-
基本可确定为心肌梗塞
+
-
-
心肌梗塞发作已24-96h
-
+
+
早期肌肉或心肌损伤,建议4-8h连续监测cTnT
-
-
+
早期肌肉或心肌损伤,建议4-8h连续监测cTnT
-
+
-
早期肌肉或心肌损伤,建议4-8h连续监测cTnT
-
-
-
没有发生心肌梗塞,如仍怀疑,可在2-4h内连续监测
名称
CK-MB
cTnI
MYO
置信区间
99%
99%
99%
参考区间
≤5.00 ng/mL
≤0.040 ng/mL
≤70.00 ng/mL
最低检测线
≤1.00 ng/mL
≤0.020 ng/mL
≤20.00 ng/mL
检测范围
1.00-320.00 ng/mL
0.020-160.000 ng/mL
20.00-4000.00 ng/mL
样本类型
血清/血浆/全血
重复性
CV ≤ 10%
准确度
≤ 15.0%
检测时间
8分钟
批间差
≤ 15.0%
心内科、外科、急诊科、儿科、内分泌科、肾内科等
20人份/盒 50人份/盒
1、量子点荧光免疫分析仪QD-S600
2、全自动荧光免疫分析仪QD-S2000
3、全自动量子点荧光免疫分析仪QD-S1000/QD-S1200
B型脑钠肽检测试剂盒(量子点荧光免疫法)
高敏心肌肌钙蛋白T检测试剂盒(量子点荧光免疫法)
✔ 诊断AMI的优选标志物
✔ ACS患者危险分层和预后评估
✔ 微小心肌损伤判断
✔ 围手术期心肌损伤检测
✔ 溶栓治疗效果判断
样本类型
血清 / 血浆 / 全血
检测范围
5-80000 ng/L
精密度
CV ≤ 10%
功能灵敏度
5 ng/L
参考范围
≤14 ng/L
检测时间
8分钟
胸痛中心、检验科、心内科、ICU、急诊科、儿科等。
20人份/盒 50人份/盒
1、量子点荧光免疫分析仪QD-S600
2、全自动荧光免疫分析仪QD-S2000
3、全自动量子点荧光免疫分析仪QD-S1000/QD-S1200
D-二聚体(D-Dimer)检测试剂盒(量子点荧光免疫法)
肌红蛋白(MYO)检测试剂盒(量子点荧光免疫层析法)
肌红蛋白(MYO)广泛存在于心脏和骨骼肌细胞中,MYO升高常见于急性心肌梗死(AMI)早期、急性肌损伤、肌营养不良、肌萎缩、多发性肌炎、急慢性肾功能衰竭和严重充血性心力衰竭等疾病,是心肌损伤诊断的高灵敏早期指标。
肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)检测试剂盒(量子点荧光免疫层析法)
✔ 溶栓再灌注的观察指标
✔ 精确评估急性冠脉综合征风险的有效指标
✔ 对缺血性心肌损伤进行危险分层的有效指标
✔ 对于心电图无Q波的急性心肌梗死和再发性心肌梗死的诊断起决定性作用
样本类型
血清 / 血浆 / 全血
检测范围
1-320 ng/mL
精密度
CV ≤ 10%
功能灵敏度
1 ng/mL
参考范围
≤ 5 ng/mL
检测时间
8分钟
检验科、心内科、ICU、急诊科等。
10人份/盒 、20人份/盒 、25人份/盒 、30人份/盒 、40人份/盒、50人份/盒
1、量子点荧光免疫分析仪QD-S600
2、全自动荧光免疫分析仪QD-S2000
3、全自动量子点荧光免疫分析仪QD-S1000/QD-S1200
心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)检测试剂盒(量子点荧光免疫层析法)
心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)正常生理条件下H-FABP在血液中含量极低,在心肌损伤的早期释放入血,是心肌损伤释放进入血液循环最早的生物标志物之一。
N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)检测试剂盒(量子点荧光免疫层析法)
脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)检测试剂盒(量子点荧光免疫法)
高敏心肌肌钙蛋白I检测试剂盒(量子点荧光免疫法)
✔ 诊断AMI的优选标志物
✔ ACS患者危险分层和预后评估
✔ 微小心肌损伤判断
✔ 围手术期心肌损伤检测
✔ 溶栓治疗效果判断
样本类型
血清 / 血浆 / 全血
检测范围
0.02-160 ng/mL
精密度
CV ≤ 10%
功能灵敏度
0.02 ng/mL
参考范围
≤0.04 ng/mL
检测时间
8分钟
检验科、心内科、ICU、急诊科、儿科等。
10人份/盒 、20人份/盒 、25人份/盒 、30人份/盒 、40人份/盒、50人份/盒
1、量子点荧光免疫分析仪QD-S600
2、全自动荧光免疫分析仪QD-S2000
3、全自动量子点荧光免疫分析仪QD-S1000/QD-S1200
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炎症感染
降钙素原、白介素6联合检测试剂盒(量子点荧光免疫法)
血清淀粉样蛋白A、C反应蛋白联合检测试剂盒(量子点荧光免疫法)
白介素6(IL-6)检测试剂盒(量子点荧光免疫法)
在炎症反应中,IL-6的升高早于其他细胞因子,也早于CRP和PCT,而且持续时间长,因此可用来辅助急性感染的早期诊断。
全量程C反应蛋白(hs-CRP/CRP)检测试剂盒(量子点荧光免疫法)
心脑血管疾病和常规炎症的标志物
血清淀粉样蛋白A(SAA)检测试剂盒(量子点荧光免疫法)
血清淀粉样蛋白 A(SAA)属于一种敏感的急性时相反应蛋白,正常情况下血浆中的含量低于10 mg/L。当机体受到细菌、病毒、支原体、衣原体等刺激后,肝脏细胞合成分泌大量的SAA进入血液,因此,SAA可作为反映机体感染和炎症控制的敏感指标。
降钙素原(PCT)检测试剂盒(量子点荧光免疫法)
✔ 细菌感染和病毒感染的早期鉴别诊断
✔ 脓毒症的诊断和鉴别诊断
✔ 抗生素治疗效果的评估
✔ 儿科感染性疾病快速诊断
✔ 大手术和严重创伤患者细菌感染并发症监测
样本类型
末梢血 / 血清 / 血浆 / 全血
检测范围
0.02-200 ng/mL
精密度
CV ≤ 10%
功能灵敏度
0.02 ng/mL
参考范围
健康人≤0.046 ng/mL
脓毒症 ≥ 0.5ng/mL
检测时间
15分钟
ICU、急诊科、呼吸科、儿科、血液科、外科等
10人份/盒 、20人份/盒 、25人份/盒 、30人份/盒 、40人份/盒、50人份/盒
1、量子点荧光免疫分析仪QD-S600
2、全自动荧光免疫分析仪QD-S2000
3、全自动量子点荧光免疫分析仪QD-S1000/QD-S1200
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胃功能
胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原II、胃泌素17联合检测试剂盒(量子点荧光免疫法)
胃泌素17检测试剂盒(量子点荧光免疫法)
✔ 反应胃酸调节功能
✔ 提示胃窦粘膜萎缩风险
✔ 指导药物合理使用
样本类型
血清 / 血浆 / 全血
检测范围
0.05-200.00 pmol/L
精密度
CV ≤ 10%
功能灵敏度
0.05 pmol/L
参考范围
1.00-7.00 pmol/L
检测时间
8分钟
消化内科、检验科、体检中心等。
10人份/盒 20人份/盒 25人份/盒 30人份/盒 40人份/盒 50人份/盒
1、量子点荧光免疫分析仪QD-S600
2、全自动荧光免疫分析仪QD-S2000
3、全自动量子点荧光免疫分析仪QD-S1000/QD-S1200
胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原II联合检测试剂盒(量子点荧光免疫法)
✔ 胃粘膜萎缩的早期筛查
✔ 胃溃疡、萎缩性胃炎、幽门螺旋杆菌(HP)感染的筛查
✔ HP治疗效果的评估
✔ 个人胃粘膜功能的动态监测
样本类型
血清 / 血浆 / 全血
检测范围
PGI : 2.5-640.00 ng/mL
PGII : 2.0-280.00 ng/mL
精密度
CV ≤ 10%
功能灵敏度
PGI : 2.5 ng/mL
PGII: 2.0 ng/mL
参考范围
PGI ≥ 70.00 ng/mL
且PGI/PGII ≥3.0
检测时间
8分钟
消化内科、检验科、体检中心等。
20人份/盒 50人份/盒
1、全自动量子点荧光免疫分析仪QD-S1000/QD-S1200
2、量子点荧光免疫分析仪QD-S600
3、全自动荧光免疫分析仪QD-S2000
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肾脏
中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)检测试剂盒(量子点荧光免疫层析法)
中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白( NGAL)是早期且敏感的急性肾损伤标志物。另外,血液和尿中的NGAL含量也可以指示肾脏损伤的严重程度。
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慢病管理
糖化血红蛋白(HbA1c)检测试剂盒(量子点荧光免疫法)
糖化血红蛋白的浓度和血糖的浓度呈正相关,它可以反映人体过去2-3个月,尤其是过去一个月的血糖平均水平。
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